Väitöskirjatutkijan paikka on avoinna professori Jukka Westermarckin laboratoriossa Turun biotiedekeskuksessa, Turun yliopistossa
(https://bioscience.fi/research/cancer-cell-signaling/profile/).
Turun biotiedekeskus on korkeatasoinen tutkimuskeskus, jossa toimii useita ansioituneita tutkimusryhmiä sekä erinomaiset tukipalvelut (https://bioscience.fi/services/). Koko biolääketieteellisellä kampuksella on yli 100 tutkimusryhmää, mukaan lukien vahva syöpätutkimuksen yhteisö. Työkieli on englanti, ja Turun yliopisto tarjoaa kattavat tukipalvelut uusille työntekijöille ja opiskelijoille: https://www.utu.fi/en/study-at-utu.
Turku on viehättävä keskiaikainen kaupunki Lounais-Suomen rannikolla, josta on hyvät yhteydet Helsinkiin ja Tukholmaan.
Tutkimusympäristö ja projekti
Etsimme erittäin motivoitunutta tutkijaa, jolla on maisterin tutkinto (FM), liittymään kansainväliseen tutkimusryhmäämme. Ryhmä keskittyy laajasti proteiinifosfataasien uusiin rooleihin syövässä, erityisesti kasvaimenestoproteiini PP2A:n onkogeenisiin estäjäproteiineihin.
Ryhmä tunnisti alun perin CIP2A:n PP2A:n estäjäproteiiniksi (PMID: 1763205) ja on sittemmin selvittänyt sen roolia ja onkogeenista toimintaa useissa ihmisen syöpätyypeissä (PMID: 23306062, 24072747, 36854761). Viime aikoina ryhmä osoitti ensimmäisenä CIP2A:lla olevan vaihtoehtoisen roolin synteettisesti letaalisena kohteena BRCA-mutatoituneissa syövissä (PMID: 34145035). Näiden havaintojen perusteella CIP2A on noussut erittäin kiinnostavaksi ihmisen onkoproteiiniksi, erityisesti kolmoisnegatiivisessa rintasyövässä (TNBC).
CIP2A:n eri muotojen (varianttien) merkitys syövässä tunnetaan kuitenkin edelleen huonosti. Olemme hiljattain tunnistaneet uuden CIP2A:n silmukointivariantin, NOCIVA:n, jolta puuttuu proteiinin C-terminaalinen kolmannes ja joka paikantuu pysyvästi tumaan (PMID: 33674272). NOCIVA:n korkea ilmentyminen liittyy vahvasti huonoon ennusteeseen leukemiassa, mutta sen toiminnallisesta merkityksestä TNBC:ssä tai muissa kiinteissä kasvaimissa ei vielä ole tietoa.
Projektin tavoitteena on selvittää, miten NOCIVA:n silmukointia säädellään syövässä, mikä sen toiminnallinen rooli on sekä mikä sen potentiaali on syövän biomarkkerina ja hoitokohteena TNBC:ssä. Laboratorio on täysin varusteltu näiden tutkimuskysymysten tarkasteluun molekyyli-, toiminnallisella ja kliinisesti merkityksellisellä tasolla.
Pakolliset vaatimukset:
Toivottavat pätevyydet:
- Geenieditointimenetelmät (CRISPR/Cas9, base editing)
- Viruspohjaiset geeninsiirtotekniikat
- Bioinformatiikan taidot (tietokannat, ohjelmointi)
- Hyvä ymmärrys geenien säätelymekanismeista
- Julkaisukokemusta vertaisarvioiduissa tieteellisissä julkaisuissa
Kelpoisuusvaatimukset määritellään Turun yliopiston säännöissä: https://www.utu.fi/en/university/organisation
Hakijan tulee lisäksi hakea oikeutta jatkaa tohtoriopintoihin Turun yliopistossa syksyn 2026 hakukierroksella. Tutustuthan Turun yliopiston tutkijakoulun (UTUGS) ja sen tohtoriohjelmien hakukriteereihin. Huomioithan, että hakijan tulee täyttää kaikki tohtoriopintoihin vaadittavat kriteerit. https://www.utu.fi/fi/tutkimus/tutkijakoulu/haku
Arvostamme yhteisöllisyyttä ja edistämme tasa-arvoa, monimuotoisuutta ja inklusiivisuutta. Kannustammekin erilaisen taustan omaavia päteviä hakijoita hakemaan avoimia tehtäviämme.
